Facebook
Flickr
Instagram
Twitter
Youtube
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD)
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés)
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros)
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD)
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Buscar
13.9
C
Cuernavaca
sábado 23 noviembre 2024
Facebook
Flickr
Instagram
Twitter
Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
su nombre de usuario
su contraseña
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
su correo electrónico
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
FEMEXER
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD)
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés)
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros)
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD)
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Inicio
Palabras clave:
Calidad de vida
Palabra clave: calidad de vida
El diagnóstico precoz, clave en la Fibrosis Pulmonar Idiopática
«La investigación la pagan los enfermos»
Beneficios de la conectividad del paciente con síndrome de quilomicronemia familiar
Beneficios de la conectividad del paciente con síndrome de quilomicronemia familiar
Un ensayo clínico ofrece resultados prometedores para el tratamiento del angioedema hereditario
La colegiala de Balloch Harper Mitchell Hyslop no puede disfrutar el verano
Un estudio considera que niños con síndrome de pfapa tienen una reducción de...
¿Qué son las enfermedades raras?
Nuevo medicamento aprobado en la UE para tratamiento de amiloidosis hereditaria
“Los verdaderos expertos en las enfermedades raras son la familia y los cuidadores ”
Ministerio de Salud deberá entregar medicamento a dos pacientes con linfoma de Hodgkin
Terapia asistida con caballos mejora calidad de vida de personas con esclerosis múltiple
Ciego a los 14 años por el mal de Behçet
Vivir sin HAP: Un análisis de habitación por habitación de lo que tomo por...
La hemofilia no solo afecta a los hombres, dejemos de hablar como lo hace
1
2
3
4
Página 2 de 4
Proyecto Pide un Deseo México
Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.
Últimos comunicados
El plan de trabajo 2024-2030 de la Secretaría de Salud
Reconocimiento a los médicos que apoyan a las enfermedades raras