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viernes 22 noviembre 2024
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macroglobulinemia de Waldenström, tratamiento, medicamento huérfano

El tratamiento en investigación de la macroglobulinemia de Waldenström obtiene la designación de medicamento...

Historia de BioSpace, la compañía de biotecnología Ascentage Pharma acaba de anunciar que recibió la designación de medicamento huérfano de la Administración de Drogas...
parásito Plasmodium vivax, células hepáticas, Malaria

Investigadores identifican parásitos de la malaria en células hepáticas

El parásito Plasmodium vivax (P. vivax) conduce comúnmente a la infección de malaria. De hecho, alrededor de 7.5 millones de casos de malaria son...
designacion rara enfermedad pediátrica, terapia, obesidad deficiencia del receptor de leptina

Designación de enfermedad pediátrica rara otorgada a terapia de investigación para la obesidad por...

La designación rara de enfermedad pediátrica acaba de ser otorgada a Rhythm Pharmaceuticals por su terapia de investigación llamada setmelanotida. Este medicamento se está...
BenevolentAI Babraham

Una nueva investigación de BenevolentAI apoya el uso de Lilly’s Olumiant en covid-19

La firma de desarrollo de drogas de inteligencia artificial y aprendizaje automático BenevolentAI ha destacado más datos que respaldan su hipótesis de que el...
medicamentos huérfanos, eerr, EMA

La EMA ofrece asesoramiento científico gratuito a investigadores de medicamentos huérfanos

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que “exime todos los honorarios por asesoramiento científico para académicos e investigadores que desarrollen medicamentos huérfanos”...
células T, esclerosis múltiple, enfermedades autoinmunes

La subvención de 1.95 millones de dólares del NIH respaldará investigación para esclerosis múltiple...

Georgia, Estados Unidos: Leszek Ignatowicz, investigador de la Universidad Estatal de Georgia, recibió recientemente una subvención de 5 años y casi 2 millones de dólares...
NIH microbioma intestinal, enfermedad celíaca

Investigan cómo influye la genética en la enfermedad celíaca a través de la microbiota...

1 Departamento de Genética, Antropología Física y Fisiología Animal de la UPV/EHU, Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces-Bizkaia 2 Centro de Investigación Biomédica en Red de...
leucemia mieloide aguda, tratamiento, Immune-Onc Therapeutics

El tratamiento de leucemia mieloide aguda otorgó designación de nuevo medicamento en investigación

Immune-Onc Therapeutics recibió recientemente la aprobación de la FDA para comenzar los ensayos de IO-202, un tratamiento para la leucemia mieloide aguda (LMA). Esta...
enfermedades genéticas raras, España

Investigan nuevos tratamientos para enfermedades genéticas raras

La Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), la farmacéutica Almirall y la Fundación MEDINA de Granada (España) han iniciado un proyecto de investigación para...
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Cómo la pandemia ha afectado la investigación de enfermedades raras

Maxwell y Riley Freed son gemelos que acaban de celebrar su tercer cumpleaños. Maxwell tiene una enfermedad rara llamada SLC6A1. Lamentablemente, este fue un...
glioblastoma, trifluoperazina

Investigadores observan la trifluoperazina como un posible tratamiento para el glioblastoma

Los investigadores del UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center y sus colegas anunciaron el 1 de mayo que descubrieron un medicamento que puede ayudar a...
Dr. Carlos Sariol, Dengue, Zika

Avanzan investigaciones sobre inmunidad de dengue por zika en medio de crisis de COVID-19

Aún cuando el mundo gira en torno al nuevo coronavirus, investigadores dan continuidad a estudios de las demás epidemias y enfermedades. La inmunidad por dengue...
células falciformes, medicamento, tratamiento

Solicitud de nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de la enfermedad de células...

Fulcrum Therapeutics ha anunciado recientemente que está en camino de presentar una solicitud de nuevo medicamento en investigación para su medicamento, FTX-6058. Es probable...
COVID-19, anticuerpos paciente

COVID-19 es un obstáculo para la investigación de enfermedades raras

Durante el último mes, el mundo ha estado viviendo una pandemia: COVID-19. La situación está cambiando rápidamente a diario. Hasta el 13 de abril,...
Retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X

La terapia génica podría curar la ceguera irreversible para la retinitis pigmentaria ligada al...

Como se informó en Biospace, una nueva terapia génica ha progresado notablemente hacia la curación de la retinitis pigmentosa ligada al cromosoma X, una...
Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.