Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: La edad adulta
Resumen
El síndrome de Book es un síndrome de displasia ectodérmica autosómico dominante descrito en una familia sueca (25 casos en 4 generaciones) y un caso aislado, y se caracteriza por aplasia premolar, hiperhidrosis y encanecimiento prematuro del cabello.
Se han descrito rasgos adicionales en el caso aislado que incluyen un paladar estrecho, uñas hipoplásicas, anomalías en las cejas, pliegue simiesco unilateral, y dermatoglifos mal formados.
Última actualización: Octubre 2013
Fuente: Orphanet (Síndrome de Böök)
