Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1000 000
Herencia: Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: Neonatal
Resumen
La literatura refleja un único caso identificado en 1965 de una familia húngara, cuyos miembros a lo largo de 3 generaciones presentaban sinostosis triquetro-lunar, clinodactilia, clinometacarpia, braquimetacarpia y leptometacarpia (diáfisis delgada).
Parece que se trata de una mutación única dominante.
Última actualización: Enero 2004
Fuente: Orphanet (Síndrome de Banki)
