Sinónimos: Síndrome de Walker-Dyson
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: Infancia
Resumen
Este síndrome se caracteriza por la asociación de déficit intelectual moderado con aniridia, dislocación del cristalino, hipoplasia del nervio óptico y cataratas.
Se ha descrito en varios miembros de una misma familia.
La transmisión es autosómica dominante.
Última actualización: Agosto 2006
Fuente: Orphanet (Síndrome de aniridia – deficiencia intelectual)
