Sinónimos: –
Prevalencia: –
Herencia: –
Edad de inicio o aparición: –
Resumen
Este síndrome se caracteriza por la asociación de la pérdida de audición congénita y la dismorfia facial (asimetría facial, raíz nasal ancha y alas nasales pequeñas).
Se ha descrito en dos miembros (padre e hija) de una familia judía.
También se observó alopecia temporal. La transmisión parece ser autosómica dominante.
Última actualización: Junio 2007
Fuente: Orphanet (Síndrome cráneo-facial – sordera)
