Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: Adolescencia
Resumen
Este síndrome se caracteriza por acortamiento bilateral de los quintos dedos y quintos metacarpianos. Se ha descrito en varios miembros de una familia. Algunos miembros de la familia también padecían esferocitosis y resistencia a la insulina.
La transmisión es autosómica dominante.
Última actualización: Agosto 2006
Fuente: Orphanet (Quintos metacarpianos cortos – resistencia a la insulina)
