Sinónimos: Síndrome de Lisker-García-Ramos
Prevalencia: –
Herencia: –
Edad de inicio o aparición: –
Resumen
Este síndrome se caracteriza por debilidad muscular distal lenta y progresiva, amiotrofia con inicio en la infancia, y disfunción autonómica caracterizada por sudoración profusa, cianosis distal relacionada con el clima frío, hipotensión ortostática y acalasia esofágica.
Se ha descrito en dos hermanas.
La transmisión parece ser de carácter autosómico recesivo.
Última actualización: Marzo 2007
Fuente: Orphanet ( Neuropatía motora periférica – disautonomía )
