Sinónimos: Síndrome de Braun-Bayer
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal
Resumen
Este síndrome se caracteriza por anomalías del tracto urinario, pulgares y dedos gordos de los pies grandes, sordera y nefrosis.
Se ha descrito en cinco hermanos varones.
El modo de transmisión no se ha establecido con certeza, aunque parece ser autosómico recesivo o dominante ligado al cromosoma X.
Última actualización: Marzo 2006
Fuente: Orphanet ( Nefrosis – sordera – anomalías del tracto urinario y digitales )