Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: No aplicable o desconocido
Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal
Resumen
La microdeleción intersticial 9q22.3 está asociada con un fenotipo que incluye macrocefalia, sobrecrecimiento y trigonocefalia. También se ha observado retraso psicomotor, hiperactividad y unas características faciales distintivas.
Se ha descrito en dos niños no emparentados.
Última actualización: Junio 2006
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11113&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Microdeleci-n-9q22-3&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Microdeleci-n-9q22-3&title=Microdeleci-n-9q22-3&search=Disease_Search_Simple
