Sinònimos: Anomalías digitales con fisuras palpebrales cortas y atresia esófagica o duodenal
FGLDS
FS
MMT
Microcefalia – deficiencia intectual – fístula traqueoesofágica
Microcefalia – síndrome óculo-dígito-esofágico-duodenal
Síndrome MODED
Síndrome ODED
Síndrome de Brunner-Winter
Síndrome de microcefalia – anomalías digitales – inteligencia normal
Síndrome óculo-dígito-esofágico-duodenal
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico dominate
Edad de inicio o apariciòn: Neonatal
Resumen
El síndrome de Feingold, también conocido como síndrome óculo-dígito-esofágico-duodenal (ODED), es un síndrome malformativo hereditario poco frecuente que se caracteriza por microcefalia, estatura baja y numerosas anomalías digitales y que comprende dos subtipos: FS tipo 1 (FS1) y FS tipo 2 (FS2) (consulte estos términos).
El FS1 es con diferencia la forma más común, mientras que el FS2 sólo se ha presentado en 3 pacientes y tiene las mismas características clínicas que el FS1, excepto por la ausencia de atresia gastrointestinal y fisuras palpebrales cortas.
Revisores expertos
- Pr Loïc DE PONTUAL
Última actualización: Febrero 2014
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=1536&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Microcefalia—s-ndrome-oculo-digito–esof-gico-duodenal&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=S-ndrome-de-Feingold&title=S-ndrome-de-Feingold&search=Disease_Search_Simple
