Sinónimos: –
Prevalencia: 1-9 / 100 000
Herencia: Multigénico / multifactorial
o No aplicable
Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal
Resumen
La holoprosencefalia semilobar es una de las formas clásicas de la holoprosencefalia (HPE; consulte este término), en la que los lóbulos frontales y parietales derecho e izquierdo están fusionados y la cisura interhemisférica tan solo está presente en regiones posteriores.
Entre un 28% y un 54% de los pacientes con HPE presentan el tipo semilobar.
Existen una variabilidad clínica significativa y una complejidad genética en esta enfermedad.
Revisores expertos
- Dr Sandra MERCIER
- Pr Sylvie ODENT
Última actualización: Noviembre 2011
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=18904&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Holoprosencefalia-semilobar&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Holoprosencefalia-semilobar&title=Holoprosencefalia-semilobar&search=Disease_Search_Simple
