Sinònimos: Síndrome de Sengers-Hamel-Otten
Prevalencia: < 1/1 000 000
Herencia: Recesivo ligado al X
Edad de inicio o apariciòn: Infancia / Neonatal
Resumen
Este síndrome se caracteriza por la asociación de hidrocefalia congénita, obesidad centrípeta, hipogonadismo, déficit intelectual y estatura baja. Se ha descrito en dos varones pertenecientes a una misma familia. Se ha sugerido un modo de herencia recesiva ligada al cromosoma X.
Última actualización: Mayo 2009
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=3137&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Hidrocefalia—obesidad—hipogonadismo&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Hidrocefalia—obesidad—hipogonadismo&title=Hidrocefalia—obesidad—hipogonadismo&search=Disease_Search_Simple
