Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: Infancia
Resumen
Este síndrome se caracteriza por un déficit intelectual moderado, dismorfismo craneofacial (incluyendo nariz ancha con coloboma de las fosas nasales, ojos hundidos, prognatismo), hipogonadismo hipergonadotrópico, hábito eunocoide, diabetes mellitus tipo 1 y epilepsia.
Se han descrito cuatro casos (tres hermanos varones y su hermana).
Este síndrome se transmite probablemente de forma autosómica recesiva.
Última actualización: Octubre 2006
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=2737&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Deficit-intelectual—dismorfia—hipogonadismo—diabetes-mellitus&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Deficit-intelectual—dismorfia—hipogonadismo—diabetes-mellitus&title=Deficit-intelectual—dismorfia—hipogonadismo—diabetes-mellitus&search=Disease_Search_Simple
