Sinónimos: Aciduria 2-metilbutírica
Deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
Deficiencia de SBCAD
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta o ramificada
Déficit de SBCAD
Déficit de acil-CoA-deshidrogenasa de cadena corta o ramificada
Retraso del desarrollo por deficiencia de 2-metilbutiril-CoA-deshidrogenasa
Retraso del desarrollo por déficit de 2-metilbutiril-CoA-deshidrogenasa
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico recesivo
Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia
Resumen
El déficit de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa (o acil-coA deshidrogenasa de cadena corta/ramificada; SBCAD) se caracteriza por aumento de la excreción urinaria de 2-metilbutirilglicina, y aumento de la concentración total en sangre y plasma de 2-metilbutiril (C5) carnitina. Se ha descrito en menos de 30 pacientes, la mayoría de la población Hmong, un grupo étnico de origen chino.
El fenotipo no está bien definido y comprende desde pacientes completamente asintomáticos hasta pacientes con hipotonía muscular, parálisis cerebral, retraso del desarrollo, apatía, hipoglucemia y acidosis metabólica.
Este trastorno se transmite como un rasgo autosómico recesivo. La enzima SBCAD cataliza la conversión de 2-metilbutiril-CoA en tiglil-CoA en la ruta catabólica de la isoleucina. Se han registrado mutaciones en el gen SBCAD (localizado en el cromosoma 10q25-26) en pacientes afectados.
El tratamiento incluye suplemento de carnitina y dieta baja en proteínas.
Última actualización: Diciembre 2006
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11183&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Deficiencia-de-2-metilbutiril-CoA-deshidrogenasa&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Deficit-de-2-metilbutiril-CoA-deshidrogenasa–Deficiencia-de-2-metilbutiril-CoA-deshidrogenasa-&title=Deficit-de-2-metilbutiril-CoA-deshidrogenasa–Deficiencia-de-2-metilbutiril-CoA-deshidrogenasa-&search=Disease_Search_Simple
