Cambridge, Reino Unido:
La compañía AstraZeneca comparte las últimas actualizaciones de su área de investigación en fases tempranas de Oncología en las principales plataformas científicas durante la Reunión Anual de la American Association for Cancer Research (AACR), la asociación americana más importante de investigación oncológica, que se celebrará de forma virtual del 10 al 15 de abril de 2021.
Cinco presentaciones darán a conocer los datos del inhibidor selectivo de PARP1 de nueva generación AZD5305, poniendo en relevancia el desarrollo de terapias dirigidas que atacan a las células selectivamente los mecanismos de reparación del daño del ADN de las células tumorales. Además, se mostrarán en las diferentes presentaciones la aplicación de novedosas tecnologías de detección tumoral precoz en el contexto de investigación, explorando una gran oportunidad para identificar de forma temprana la recurrencia de la enfermedad y así poder tratar antes a aquellos pacientes que pueden beneficiarse de la terapia.
En total, los datos de más de 40 conferencias mostrarán los avances de la próxima oleada de fármacos antineoplásicos, las nuevas evidencias sobre cómo hacer frente a la resistencia adquirida a los fármacos y los enfoques con los que se está avanzando en el tratamiento personalizado contra el cáncer.
Susan Galbraith, vicepresidenta y directora de Investigación y Desarrollo Temprano (I + D) de Oncología de AstraZeneca, afirma: “Nuestros datos presentados durante el encuentro anual de la AACR reflejan un robusto pipeline en fases tempranas, preparado para proporcionar los fármacos que cambiarán la vida de las personas que viven con cáncer. Los datos de AZD5305 constituyen ya un hito en la nueva generación de fármacos dirigidos a DDR, y suponen un gran avance en la optimización de la ventana terapéutica de la inhibición del PARP, abriendo una gran oportunidad para nuevas combinaciones con quimioterapia y otros fármacos dirigidos”.
La compañía compartirá su visión investigadora en el espacio Spotlight Theater, en la conferencia: La respuesta inmune orquestada: Fuerzas dinámicas que guían la inmunidad del cáncer, introduciendo un nuevo marco para entender el papel del sistema inmune en el cáncer, con el potencial de remodelar la forma en la que los científicos desarrollan los fármacos para hacer frente al crecimiento tumoral”.
Los líderes de AstraZeneca también participarán en dos simposios educativos:
· Tratamiento de respuesta al daño del ADN (DDR, por sus siglas en inglés): Evolución de los enfoques diagnósticos, comprensión del estrés de replicación y mecanismos de resistencia a las terapias de focalización de DDR (sesión #ADT04), con un debate sobre cómo enfocar la respuesta al estrés de replicación, que se produce cuando el genoma está expuesto a tensiones que impiden la replicación del ADN.
· Avances en el acceso a los fármacos (sesión #ADT08), con un debate sobre los avances e innovaciones que impulsan el desarrollo de la próxima generación de fármacos conjugados de anticuerpos.
Las presentaciones más destacadas incluirán:
· Divulgación estructural y datos preclínicos clave de AZD5305, la siguiente generación del inhibidor selectivo de PARP1
· La introducción de AZD8853, un nuevo anticuerpo dirigido al GDF15 para tumores refractarios en el tratamiento de inmunoterapia
· Investigación del ensayo HUDSON fase II utilizando algoritmos de aprendizaje profundo en imágenes patológicas para identificar características asociadas con la progresión en inmunoterapia para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
· Un análisis conjunto de los datos de la enfermedad pulmonar intersticial en pacientes tratados con trastuzumab deruxtecan en ocho ensayos oncológicos
· Dos presentaciones de análisis CRISPR que identifican la vía Hippo como factor importante de resistencia en el cáncer de pulmón con mutación EGFR y el cáncer de colon con mutación BRAF
· Datos que identifican un nuevo marcador de genes mieloides inmunosupresores para el desarrollo de biomarcadores clínicos
· Resultados del ensayo ATRiUM fase I, investigación científica externa que evalúa ceralasertib, un inhibidor de ATR, y gemcitabina como terapia combinada para cáncer de tracto biliar
Gaceta Médica
