Inicio FEMEXER Trabajo con asociaciones de pacientes Fundación Síndrome Guillain Barré México

Fundación Síndrome Guillain Barré México

7 agosto 2020

La presidenta de Fundación Síndrome Guillain Barré México, Lic. Valentina Treviño, fue entrevistada por el presidente de FEMEXER, Lic. David Peña Castillo.

https://youtu.be/uywyiSpO4T0

David Peña entrevista a Valentina Treviño

Consulte nuestro aviso de privacidad —2024—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Fundación Síndrome Guillain Barré México

Proyecto Pide un Deseo México

Últimos comunicados

El plan de trabajo 2024-2030 de la Secretaría de Salud

Reconocimiento a los médicos que apoyan a las enfermedades raras