Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Esporádica
Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia
Resumen
Las calcificaciones talámicas simétricas se distinguen clínicamente por una puntuación baja en el test de Apgar, espasticidad o hipotonía marcada, lloro débil o ausente, problemas de alimentación y diplegia o debilidad facial. Es una enfermedad extremadamente rara, con cerca de 30 casos descritos en la literatura. Las calcificaciones se detectan mediante tomografía computarizada. El pronóstico es muy pobre.
Última actualización: Julio 2006
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=1540&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Calcificaciones-tal-micas-simetricas&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Calcificaciones-tal-micas-simetricas&title=Calcificaciones-tal-micas-simetricas&search=Disease_Search_Simple
