Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia
Resumen:
Este síndrome se caracteriza por un déficit intelectual moderado, braquicefalia, rostro característico (labios finos y microstomía), habito ectomórfico con dedos de pies y manos extremadamente largos y finos, y genitales externos hipoplásicos. Se han descrito tres casos hasta el momento.
Última actualización: Octubre 2006
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=3161&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Aracnodactilia—deficit-intelectual—dismorfia&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Aracnodactilia—deficit-intelectual—dismorfia&title=Aracnodactilia—deficit-intelectual—dismorfia&search=Disease_Search_Simple
