España:
“Terapia Celular para Epilepsias Infantiles “es un proyecto de la plataforma de micromecenazgo Precipita de la Fundación española para la Ciencia y la Tecnología, FECYT.
Nuestro proyecto trata de buscar nuevas alternativas terapéuticas. La terapia celular ha surgido en los últimos años como una gran posibilidad para no solo paliar, sino curar, diversas enfermedades que afectan al sistema nervioso, entre ellas la epilepsia. Varios grupos, incluyendo el nuestro, venimos trabajado en una nueva fuente de precursores GABAérgicos con resultados muy alentadores. Se trata de los progenitores neuronales que se originan en la eminencia ganglionar medial (MGE). Esta región da lugar a las interneuronas GABAérgicas del cortex y el hipocampo durante el desarrollo normal del cerebro. Cuando las células de esta región son trasplantadas logran una alta supervivencia, amplia distribución en diferentes zonas del cerebro, se diferencian hacia interneuronas maduras, se integran en los circuitos del huésped y son plenamente funcionales. Ello supone que tras ser implantadas en modelos de epilepsia de adultos o más recientemente en modelos de Alzheimer, estas células son capaces de frenar las crisis epilépticas, de reducir la hiperactividad incontrolada, normalizar los perfiles de actividad encefalográfica y recuperar las alteraciones cognitivas que padecen los modelos animales en los que se han ensayado. Ello abre una puerta de esperanza para su aplicación en pacientes y para su posible utilización en otros tipos de epilepsias como las encefalopatías infantiles.
¿Y ahora qué podemos hacer?
Con el presente proyecto podremos ensayar ahora estas células en modelos animales de Síndrome de Dravet y de West para comprobar sus beneficios y verificar si en estas enfermedades también es posible frenar las crisis epilépticas.
Para ello, en la Fase 1 del proyecto pondremos a punto los modelos animales de estas patologías, prepararemos las colonias de animales necesarias para realizar los trasplantes y realizaremos los ensayos de comportamiento y eletrofisiología que nos servirán de base para comprobar los efectos de los trasplantes.
En la Fase 2 realizaremos los trasplantes en los modelos y comenzaremos a observar los efectos a nivel de electrofisiología mediante EEG.
En la Fase 3 realizaremos los ensayos de comportamiento y cognición para evaluar el efecto de los trasplantes sobre la conducta, supervivencia y las crisis de los modelos.
Por último, en la fase 4 verificaremos la presencia de las células trasplantadas, su distribución, diferenciación y sus efectos a nivel histológico y molecular. Con ello obtendremos una imagen global con la que saber cómo de efectivo es el trasplante de este tipo de células y las posibilidades de éxito y cómo de seguro sería un ensayo clínico futuro.
¿A qué se dedicará tu aportación?
A la contratación de personal investigador postdoctoral que se responsabilizará de la ejecución del proyecto. También, en esta fase 1 del proyecto (6 meses), se destinará a la compra y mantenimiento de los animales modelo en los que se realizarán los ensayos pre-clínicos de terapia celular. En las sucesivas fases (hasta 4, cada una de 6 meses de duración) se mantendrá la contratación del investigador postdoctoral y se destinará a realizar las diferentes pruebas de análisis de comportamiento, encefalogramas, histológicas y moleculares necesarias para verificar los efectos y beneficios de la terapia celular. En caso de obtener importes superiores el dinero se destinará a la siguiente fase del proyecto hasta completarlo.
La fase1 del proyecto se iniciará con los trasplantes de precursores GABAérgicos en un modelo de S. de West en el que ya hemos observado mejoras conductuales con este tipo de tratamiento. Ahora queremos completar los estudios de encefalogramas para conformar a nivel electrofisiológico las mejoras observadas a nivel de comportamiento. Analizaremos el espectro de ondas y la reducción en el número de espasmos, su frecuencia y duración.
Además, compraremos y ampliaremos la colonia de ratones modelo de S. de Dravet (3 meses). Basándonos en la línea de ratones transgénicos condicionales floxeados para SCN1A, los cuales se adquirirán en Jackson Laboratories, generaremos 2 modelos de SD mediante su cruce con diferentes líneas que expresen cre condicionalmente en determinadas subpoblaciones de interneuronas. De esta forma se eliminaría la expresión de Nav1.1 (lo que causa la enfermedad) específicamente en dichas poblaciones celulares.
Una vez que se obtenga una colonia suficiente de parejas progenitoras y animales a testar procederemos a su caracterización a nivel de comportamiento. En una primera cohorte de unos 15-20 individuos por grupo realizaremos pruebas openfield, NORT, dark/light field, elevated plus maze, social interaction, etc… Las alteraciones que observemos en cada uno de los parámetros que analicemos serán los niveles basales del comportamiento y servirán para evaluar posteriormente los posibles efectos positivos del trasplante de precursores GABAérgicos. Estimamos realizar estos ensayos en 3 meses.
De forma similar, durante los 2 últimos meses de esta fase implantaríamos electrodos para registrar EEG y analizar las crisis epilépticas, actividad interictal y el espectro de ondas de forma basal en estos modelos. Por último, prepararemos las colonias de animales donantes de progenitores GABAérgicos, que expresan proteínas de fluorescencia para facilitar su trazado.
¿Por qué este proyecto es singular y único?
Somos uno de los pocos grupos en el mundo con experiencia y capacidad para desarrollar este tipo de terapia celular. De tener éxito, la terapia no solo frenará las convulsiones epilépticas como hacen algunos fármacos, sino que ataca a la base del problema y podría curar permanentemente la enfermedad.
¿A quién beneficia este proyecto?
Con este proyecto podremos saber si la terapia celular que desarrollamos es beneficiosa para frenar las crisis epilépticas en niños con síndromes como el Dravet y West. Sentará las bases para desarrollar posteriormente ensayos clínicos seguros y con alta probabilidad de éxito para un grupo de pacientes que actualmente no cuentan con ningún tratamiento efectivo. De este modo podremos ayudar a niños que sufren epilepsia y a sus familiares.
¿Quién está detrás de del proyecto?
El Dr. Manuel Álvarez Dolado es Licenciado en CC. Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid (1992). Científico Titular del CSIC para el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) de Sevilla, en los últimos años ha venido desarrollando nuevas líneas de investigación sobre terapia celular en las que se emplean células madre de diverso origen para el tratamiento de patologías que afectan al sistema nervioso, con especial interés en aquellas relacionadas con la epilepsia yla ataxia. Estos proyectos han sido financiados ininterrumpidamente desde el año 2004 por el Instituto de Salud Carlos III, el Ministerio de Ciencia e Innovación, la Junta de Andalucía y diversas Fundaciones privadas sin ánimo de lucro. Es autor de más de 30 trabajos internacionales (Nature, Neuron, J. Neurosci.), ha dirigido varias tesis doctorales y numerosos trabajos de fin de Grado y Master. Es, además, Profesor en varios master y durante 4 años Profesor Asociado dela Universidad Pablode Olavide de Sevilla.
Formamos parte de algo más grande
Contamos con el apoyo de diferentes asociaciones de enfermos de epilepsia, como Apoyo Dravet, APICE, etc. y mantenemos colaboraciones nacionales e internacionales (Jeff Golden, Universidad de Harvard) con otros grupos de investigación.
Artículos relacionados: síndrome de dravet, síndrome de west, investigación
Autor: Amparo Tolosa
Fuente: Genética Médica News https://goo.gl/iva9dH
