Sinónimos: Ataxia cerebelosa idiopática de inicio tardío, SAOA
Prevalencia: 1- 9 / 100 000
Herencia: No aplicable
Edad de inicio o aparición: La edad adulta, Senectud
Definición de la enfermedad
La ataxia esporádica de inicio en el adulto de etiología desconocida describe un grupo de ataxias degenerativas no hereditarias caracterizado por un síndrome cerebeloso de progresión lenta (con ataxia postural y de marcha, dismetría de miembros superiores y temblor de intención, habla atáxica y anomalías oculomotoras), presentándose en la edad adulta (alrededor de los 50 años de edad). También se han descrito síntomas extracerebelosos (por ejemplo, disminución del sentido de la vibración y reflejos de tobillo ausentes o disminuidos), polineuropatía y disfunción autonómica leve.
Un deterioro cognitivo leve también ha sido reportado alguna vez.
Fuente: Orphanet (Ataxia esporádica de inicio en el adulto de etiología desconocida), última actualización noviembre 2017.
