Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: Neonatal
Resumen
El síndrome de Grant es un trastorno tipo osteogénesis imperfecta poco frecuente descrito en dos pacientes hasta la fecha y caracterizado clínicamente por huesos wormianos persistentes, esclerótica azul, hipoplasia mandibular, cavidad glenoidea poco profunda y campomelia.
No se han encontrado más descripciones en la literatura desde 1986.
Fuente: Orphanet (Síndrome de Grant), última actualización mayo 2017.
