Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal
Resumen
Este síndrome se caracteriza por una miocardiopatía hipertrófica y malformaciones variables del tracto urogenital.
Hasta la fecha, se ha descrito en dos hermanos nacidos de padres no consanguíneos. Uno de los hermanos también presentó disgenesia del cuerpo calloso.
El modo de transmisión es desconocido, pero podría ser autosómico recesivo o ligado al X.
Fuente: Orphanet (Miocardiopatía – anomalías renales), última actualización febrero 2010.
