Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: –
Edad de inicio o aparición: Neonatal
Resumen
Este síndrome se caracteriza por ictiosis no bullosa congénita, déficit intelectual, enanismo e insuficiencia renal.
Se ha descrito en cuatro miembros de una familia iraní.
La transmisión es autosómica recesiva.
Fuente: Orphanet (Ictiosis – deficiencia intelectual – enanismo – anomalía renal), última actualización abril 2007.
