Sinónimos: –
Prevalencia: –
Herencia: –
Edad de inicio o aparición: –
Resumen
Este síndrome se caracteriza por telecanto, hipertelorismo, estrabismo, pie cavo y otras anomalías variables.
Se ha descrito en un padre y su hijo.
El hijo también tenía hipospadias, hernia inguinal bilateral, clinodactilia y camptodactilia de los dedos de los pies y resultados radiográficos que incluían ensanchamiento de las metáfisis de los huesos largos y osteopenia.
Última actualización: Abril 2007
Fuente: Orphanet (Telecanthus – hipertelorismo – estrabismo – pie cavo)
