Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: –
Resumen
Este síndrome se caracteriza por trombocitopatía, asplenia, miosis, fatiga muscular, migrañas, dislexia e ictiosis.
Se ha descrito en seis miembros de una familia.
Se transmite de manera autosómica dominante.
Última actualización: Agosto 2007
Fuente: Orphanet (Síndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet)
