Sinónimos: –
Prevalencia: Desconocido
Herencia: Autosómico dominante o Recesivo ligado al X
Edad de inicio o aparición: La edad adulta
Resumen
Este síndrome se caracteriza por un engrosamiento de la lámina endocraneal del hueso frontal, algunas veces se asocia con obesidad e hipertricosis. Afecta principalmente a mujeres de más de 35 años de edad.
Se desconoce la prevalencia y la significación clínica de la hiperostosis frontalis interna.
La herencia puede estar ligada al cromosoma X o ser de tipo autosómica dominante.
Última actualización: Junio 2006
Fuente: Orphanet (Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel)
