Sinónimos: –
Prevalencia: <1 /1 000 000
Herencia: No aplicable
Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal
Resumen
Este síndrome se caracteriza por la asociación del síndrome de Möbius (diplejía facial congénita con anomalías oculares y para la succión; ver este término) con neuropatía axonal periférica e hipogonadismo hipogonadotrópico.
Hasta el momento sólo se han descrito siete casos en la literatura. Todos los casos descritos fueron esporádicos.
Última actualización: Mayo 2009
Fuente: Orphanet (Síndrome de Möbius – neuropatía axonal – hipogonadismo hipogonadotrópico)
