Sinónimos: Síndrome de Rambaud-Gallian
Síndrome de Rambaud-Gallian-Touchard
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal
Resumen
El Síndrome de Rambaud-Gallian-Touchard se caracteriza por hialinosis progresiva que afecta a los capilares y a menudo a las arteriolas y venulas del tracto digestivo y de los riñones, y calcificaciones cerebrales idiopáticas.
Se ha descrito en tres hermanas de padres no consanguíneos. Las tres chicas presentaban poiquilodermia, pelo canoso, diarrea grave, sangrado rectal, mal absorción y hemorragia subaracnoidea.
Última actualización: Agosto 2006
