Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico recesivo
Edad de inicio o aparición: Neonatal
Resumen
Este síndrome se caracteriza por déficit intelectual, hábito marfanoide, microcefalia, y glomerulonefritis.
Se ha descrito en dos hermanas.
El modo de transmisión es probable que sea autosómico recesivo.
Última actualización: Febrero 2006
Fuente: Orphanet (Síndrome de Houlston-Iraggori-Murday)
