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Resumen
El síndrome de Cogan-Reese es una variante clínica del síndrome endotelial iridocorneal (ICE) (consulte este término) que se caracteriza por una atrofia variable del iris, nódulos pigmentados y pedunculados en el iris, y anomalías cornéales.
El glaucoma secundario es también una complicación frecuente de esta enfermedad.
Última actualización: Febrero 2012
Fuente: Orphanet (Síndrome de Cogan-Reese)
