Sinónimos: Síndrome de Fitzsimmons-Walson-Mellor
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: No se dispone de datos
Resumen
Este síndrome se caracteriza por una paraplejía espástica variable, sordera neurosensorial bilateral, déficit intelectual y nefropatía progresiva.
Se ha descrito en seis miembros de una familia.
La herencia es probablemente autosómica dominante.
Última actualización: Octubre 2007
Fuente: Orphanet ( Paraplejía espástica – nefropatía – sordera )
