Sinónimos: OJI
Osteoporosis juvenil
Prevalencia: Desconocido
Herencia: Multigénico / multifactorial
o No aplicable
Edad de inicio o aparición: Infancia
Resumen
La osteoporosis juvenil idiopática (IJO) es una condición primaria de desmineralización del hueso, caracterizada por dolor en la espalda y en las extremidades, dificultades al andar, fracturas múltiples y evidencia radiológica de osteoporosis.
Se desconoce la prevalencia exacta pero hasta el momento se han descrito cientos de casos en la literatura. Suele aparecer en el periodo prepuberal, entre los 8 y los 12 años de edad.
El primer signo de la IJO suele ser dolor en la parte baja de la espalda, en la cadera y en los pies. También pueden darse dolor en tobillos y rodillas, pérdida de estatura y pecho hundido. Son comunes una densidad mineral ósea baja, un colapso vertebral y unas fracturas metafisarias por compresión. Se desconoce la etiología de la IJO.
El diagnóstico se basa en el cuadro clínico, en el examen radiológico del esqueleto y en pruebas de densidad ósea (Absorciometría de rayos X de energía dual, absorciometría de fotones dual y tomografía computarizada cuantitativa). El diagnóstico diferencial incluye principalmente la osteogénesis imperfecta.
El manejo tiene el objetivo de proteger la columna vertebral y el resto de huesos de posibles fracturas. Se recomienda absolutamente la terapia física, el ejercicio (evitando actividades que impliquen levantar peso) y otras medidas de apoyo. No existe una estrategia establecida de tratamiento. Se han descrito tratamientos con calcio y/o vitamina D, fluorida, calcitonina y bifosfonatos (en casos graves, de larga duración) de eficacia inequívoca.
La enfermedad es autolimitante y se resuelve espontáneamente tras la pubertad. Ocasionalmente, en los casos más graves, puede desarrollarse una discapacidad permanente (cifoscoliosis y deformidad costal).
Revisores expertos
- Pr Pierre QUARTIER DIT MAIRE
Última actualización: Abril 2009
Fuente: Orphanet ( Osteoporosis juvenil idiopática )
