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Resumen
La glomerulopatía fibrilar no amiloide es una glomerulopatía idiopática rara causada por depósitos derivados de IgG4 policlonal, que se caracteriza por insuficiencia renal, microhematuria y proteinuria en rango nefrótico y en la microscopía electrónica por la presencia de fibrillas que varían en tamaño entre 15 y 20 nm. Se agrupa a menudo con las glomerulopatías inmunotactoides (consulte este término).
Última actualización: Febrero 2012
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=12931&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Glomerulopat-a-fibrilar-no-amiloide&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Glomerulopat-a-fibrilar-no-amiloide&title=Glomerulopat-a-fibrilar-no-amiloide&search=Disease_Search_Simple
