Sinónimos: Displasia ectodérmica cabello-uña
HNED
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia:
- Autosómico dominante
- Autosómico recesivo
Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia
Resumen
Este síndrome se caracteriza por una asociación de onicodistrofia e hipotricosis grave, que generalmente se limita al cuero cabelludo pero que también puede afectar a las pestañas y a las cejas.
Hasta el momento se han descrito menos de veinte casos.
El modo de transmisión es autosómico dominante.
Última actualización: Marzo 2006
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=10918&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Displasia-ectodermica-pura-de-cabello-u-a&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Displasia-ectodermica-pura-de-cabello-u-a&title=Displasia-ectodermica-pura-de-cabello-u-a&search=Disease_Search_Simple
