Este miércoles estuvimos en el Senado de la República, en un amigable encuentro con la senadora Lilia Margarita Valdez Martínez, presidenta de la comisión de Salud de la Legislatura LXV. Las conversaciones versaron acerca de la instrumentación del PlanER (Plan Nacional de Atención Integral a las PQVER, es decir, a las personas que viven con una enfermedad rara).
A la senadora le ofrecimos, desde la federación, todo el apoyo que requiera para concretar este esfuerzo por el bien de todos los enfermos mexicanos con padecimientos raros.
En presencia de la presidenta de Mujer México, Jacqueline Tovar Casas, FEMEXER entregó el primer borrador de las recomendaciones que hacemos como grupo de trabajo CAF (Consejo de Aliados de FEMEXER) para la construcción e implementación del PlanER.
La conversación completa puede escucharla aquí:
Nos acompañó la presidenta de Mujer México, Jacqueline Tovar Casas, quien fue la persona que arregló la reunión.
![Cómo construir políticas públicas en México para enfermedades raras. El Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER, responde. [Un hombre responde ante un micrófono y una multitud detrás de él].](https://www.femexer.org/wp-content/uploads/2023/07/politicas-publicas-EERR-218x150.png "Cómo construir políticas públicas para enfermedades raras")
