Sinónimos: CPPD
CPPDD
Enfermedad por depósito de cristales de pirofosfato de calcio dihidratado
Enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio
Prevalencia: Desconocido
Herencia:
- Autosómico dominante
- Esporádica
Edad de inicio o aparición: La edad adulta
Resumen
La condrocalcinosis articular es una enfermedad articular crónica caracterizada por ataques agudos intermitentes de artritis, la presencia de cristales de pirofosfato de calcio en el fluido sinovial, cartílagos y tejidos blandos periarticulares y deposición de calcio en los cartílagos articulares. La condrocalcinosis puede aparecer en tres formas: una forma hereditaria; una forma asociada a alteraciones metabólicas como el hiperparatiroidismo, hemocromatosis, hipotiroidismo y enfermedad de Wilson; y una forma esporádica, que puede representar en algunos casos la forma hereditaria. La forma familiar representa una cuarta parte de todos los casos. Se hereda de manera autosómica dominante con penetrancia variable.
Revisores expertos
- Dr Ségolène AYME
Última actualización: Marzo 2002
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=1614&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Condrocalcinosis-articular-familiar&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Condrocalcinosis-articular-familiar&title=Condrocalcinosis-articular-familiar&search=Disease_Search_Simple
