Acerca de la glomerulopatía C3
La glomerulopatía C3 es un grupo de afecciones que provocan disfunciones renales. Hay dos formas principales, que son la glomerulonefritis C3 y la enfermedad por depósitos densos. Ambas formas comparten síntomas comunes, que incluyen niveles bajos de proteínas en la sangre, proteinuria, menor cantidad de orina y sangre en la orina. Los síntomas también son progresivos y las personas afectadas suelen entrar en una enfermedad renal terminal diez años después de ser diagnosticadas. Varios genes distintos pueden mutar y dar lugar a glomerulopatía C3, siendo algunos ejemplos los genes C3 y CFH. Las mutaciones suelen ser esporádicas, pero a veces hay varios miembros de la familia afectados. En cuanto al tratamiento, es sintomático. Los médicos recetarán medicamentos según sea necesario y pueden recomendar trasplantes de riñón más adelante en la progresión.
Sobre Iptacopan
Iptacopan es un inhibidor reversible de molécula pequeña de investigación oral del factor B. Se ha indicado para una serie de otras afecciones renales, como la neuropatía IgA y la neuropatía membranosa. Novartis también tiene previsto evaluar este medicamento como tratamiento para la hemoglobinuria paroxística nocturna.
Datos sobre Iptacopan
Los datos publicados se refieren a un estudio de fase II de etiqueta abierta de iptacopan, en el que los investigadores encontraron que era capaz de reducir la proteinuria en un 49% en comparación con un placebo.
Niveles plasmáticos mejorados de C3
Función renal estabilizada
Resultados mantenidos durante un período de seis meses
Perfil de seguridad y tolerabilidad favorable
Si los resultados continúan siendo positivos, iptacopan podría ser una opción de tratamiento viable para aquellos con glomerulopatía C3.
