Carlos David “Toto” Peña Aragón ha sido un defensor del paciente desde la infancia.
Al compartir la experiencia de vivir con la enfermedad de Gaucher, él y su familia han ayudado a que las enfermedades raras sean más visibles en la sociedad y han impulsado al gobierno a mejorar el acceso a los tratamientos de enfermedades raras.
A través de una serie de grabaciones, Rare Diseases International (RDI) invita a los líderes de nuestra comunidad a hablar sobre por qué se unieron al movimiento de enfermedades raras en su país y el papel que están desempeñando los pacientes para cambiar lo que significa vivir con una enfermedad rara.
Vea la conversación de este mes mientras discutimos el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras en México y la Federación Mexicana de Enfermedades Raras:
Para ver el programa completo de RDI, Meet RDI en su página web:
