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Prevalencia: –
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Edad de inicio o aparición: –
Resumen
Este síndrome se caracteriza por cataratas congénitas asociadas con ictiosis. Se ha descrito en menos de diez pacientes de dos familias no consanguíneas. La transmisión es autosómica recesiva.
Última actualización: Marzo 2007
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=1583&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Catarata-congenita—ictiosis&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Catarata-congenita—ictiosis&title=Catarata-congenita—ictiosis&search=Disease_Search_Simple
