La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca lentamente la degradación de las células nerviosas del cerebro, lo que provoca diversos trastornos del movimiento y la cognición, así como algunas afecciones psicológicas. La enfermedad de Huntington es causada por un defecto que se hereda en un solo gen.
Los síntomas de la enfermedad de Huntington pueden desarrollarse en cualquier momento de la vida de una persona, pero generalmente aparecen cuando la persona afectada tiene entre 30 y 40 años. Si los síntomas se desarrollan antes de los 20 años, se denomina enfermedad de Huntington juvenil y los síntomas y la progresión pueden ser diferentes.
Los síntomas varían mucho de una persona a otra, pero pueden incluir cosas como sacudidas o contorsiones involuntarias, movimientos oculares anormales, dificultad para hablar y / o tragar, alteración del equilibrio y la marcha, dificultad para concentrarse en las tareas, falta de flexibilidad, falta de control de los impulsos, dificultades para aprender nueva información, insomnio, fatiga y pérdida de energía, aislamiento social y más.
Si bien actualmente no existe una cura para la enfermedad de Huntington, existen muchos medicamentos aprobados para ayudar a controlar los síntomas asociados con ella. Algunos de estos medicamentos incluyen medicamentos para ayudar con los trastornos del movimiento, como Xenazine y Austedo, medicamentos antipsicóticos como Haldol y otros medicamentos antidepresivos y estabilizadores del estado de ánimo.
Antihistamínicos y enfermedad de Huntington
Los científicos que estudian la enfermedad de Huntington han descubierto que los antihistamínicos pueden ser increíblemente útiles en el tratamiento de la progresión de esta enfermedad terminal.
Lo que ya saben es que en la enfermedad de Huntington, la señalización de la dopamina desaparece y eventualmente conduce a la muerte de las células cerebrales. En un estudio de un modelo de ratón de la enfermedad, se encontró que los ratones de dos y cuatro meses de edad eran asintomáticos y tenían el complejo receptor D1 (D1R) -H3R. Al observar ratones un poco mayores (6-8 meses) que también tienen la enfermedad de Huntington, los complejos se perdieron y los ratones ahora tenían síntomas.
El equipo de científicos probó su teoría sobre el efecto de los antihistamínicos administrando tioperamida. Los ratones que fueron tratados con tioperamida mostraron una coordinación y un equilibrio similares en comparación con los ratones que no tenían la enfermedad de Huntington (cayendo aproximadamente al mismo ritmo). Al probar la memoria, se encontró que los ratones tratados con la tioperamida no mostraron déficits de memoria, mientras que los que recibieron solución salina sí mostraron déficits de memoria cuando mostraron objetos familiares.
A continuación, el equipo descubrió a través de muestras de tejido cerebral que los ratones tratados todavía tenían los complejos D1R-H3R a los seis y ocho meses, mientras que los ratones no tratados no los tenían. Además, en los ratones que habían alcanzado los siete meses de edad y aún no habían sido tratados, la memoria, el movimiento y el aprendizaje no parecían verse afectados por la administración de la tioperamida. Esto prueba además la teoría de que los complejos D1R-H3R deben estar presentes para que funcionen los efectos protectores del medicamento. Si los complejos D1R-H3R ya están ausentes, la tioperamida es inútil.
Se encontraron hallazgos similares cuando se examinó el cerebro humano, buscando particularmente los complejos D1R-H3R. En las primeras etapas de la enfermedad, los complejos están presentes, y en las etapas posteriores de la enfermedad, los complejos están casi ausentes.
Esta investigación y estos datos son un gran avance en la lucha contra la enfermedad de Huntington. Si se detecta en una etapa lo suficientemente temprana donde los complejos D1R-H3R todavía están presentes, la administración de un antihistamínico simple podría ralentizar en gran medida la velocidad a la que progresa la enfermedad, lo que lleva a una mejor calidad de vida para los afectados.
Lauren Taylor from In The Cloud Copy
Fuente: https://patientworthy.com/2020/08/27/can-antihistamines-slow-huntingtons-disease-progression/
