Estados Unidos:
Las inmunoterapias están a la vanguardia para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y cáncer. La Universidad Northwestern y la Universidad de California en San Francisco realizaron un estudio utilizando genes que tienen el potencial de ser interruptores de «encendido / apagado» para combatir dos categorías de enfermedades.
El estudio fue publicado en la revista Nature de abril de 2020. El artículo describe las células T reguladoras comúnmente conocidas como Tregs, junto con genes que los científicos han identificado que tienen el potencial de manipular clínicamente a Tregs para combatir enfermedades.
Impulsar o suprimir el sistema inmunitario
Las tregs son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que es crítico para el sistema inmunitario. Las caminatas evitan las enfermedades autoinmunes al evitar que el cuerpo se vuelva contra sí mismo.
Los científicos habían sido previamente conscientes de su papel en mantener el cuerpo en buen estado de funcionamiento. Ahora han descubierto que es posible manipular Tregs en dos direcciones diferentes para combatir el cáncer y las enfermedades autoinmunes.
Con solo un pequeño cambio en el gen, el «interruptor» puede hacer que Tregs retroceda y permitir que el sistema inmunitario ataque las células cancerosas.
Lo contrario es cierto cuando se cambia otro gen que protege el sistema inmune. Luego se evita que el sistema inmunitario dañe los tejidos del cuerpo como en las enfermedades autoinmunes.
Tregs y células efectoras T
Los tregs son responsables de disminuir el daño causado por otra célula llamada células T efectoras. Estas células se dirigen a invasores extraños y actúan contra los tumores.
Después de que las células T efectoras han completado su misión, los Tregs se hacen cargo y ayudan al sistema inmunitario a regresar a su estado normal.
Los científicos han descubierto que si los Tregs se debilitan y no pueden restringir las células T efectoras, se desarrollará una enfermedad autoinmune. Las células T efectoras atacarán los tejidos del cuerpo si no están restringidas.
Lo contrario es cierto cuando hay altos niveles de Tregs supresores en un área alrededor de un tumor. Esto impide que el sistema inmunitario destruya el tumor.
Los científicos pudieron accionar un interruptor para disminuir la supresión. El resultado fue una respuesta inmune antitumoral.
Y los ganadores son . . .
El coautor del estudio, el Dr. Alexander Marson, dijo que el estudio podría ayudar a aumentar la respuesta inmune a la terapia contra el cáncer o, por el contrario, podría ayudar a suprimirla con respecto a las enfermedades autoinmunes.
Con el uso de la tecnología de selección de genes CRISPR, una proteína llamada peptidasa 22 específica de ubiquitina (Usp22) surgió de 489 proteínas reguladoras que existen en las células efectoras Tregs o T.
Usp22 reduce la capacidad de las células Treg para suprimir el sistema inmune y conduce a una enfermedad autoinmune.
La otra cara de la moneda es que Usp22 inhibe el crecimiento de linfoma y otros tumores.
Nuevamente, usando la misma tecnología de detección, surgió otra proteína reguladora llamada proteína de dedo anular 20 (Rnf20) que tuvo el efecto contrario de Usp22.
Estabilizando la función Treg
El coautor, el Dr. Jeff Bluestone, comentó que uno de los temas clave relacionados con la terapia celular para el tratamiento de trasplantes de órganos, enfermedades degenerativas y enfermedades autoinmunes es saber cómo estabilizar la función Treg.
El Dr. Bluestone es CEO de Sonoma Biotherapeutics que se centra en el desarrollo de terapias celulares para enfermedades autoinmunes.
El Dr. Cortez se une al Dr. Bluestone para expresar su entusiasmo en el examen CRISPR que está ajustando la función Treg para el tratamiento del cáncer y las enfermedades autoinmunes. Acordaron que Rnf20 y Usp22 son objetivos poderosos en las inmunoterapias Treg.
Rose Duesterwald
Fuente: https://patientworthy.com/2020/05/22/ucsf-scientists-genes-switch-autoimmune-diseases-cancer/
