Sinónimos: Beta-talasemia asociada a otra anomalía de la Hb
Prevalencia: –
Herencia:
- Autosómico recesivo
- Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: Variable
Resumen
La beta-talasemia asociada a defectos estructurales de la Hb suele ofrecer un espectro clínico variable que abarca desde formas asintomáticas a formas graves según la mutación talasemica y el tipo de hemoglobinopatía [Persistencia Hereditaria de Hb fetal, delta-beta- talasemia, Hb C – beta-talasemia, Hb E – beta-talasemia y Hb S – beta-talasemia (ver estos términos)].
Revisores expertos
- Pr Renzo GALANELLO
- Dr R ORIGA
Última actualización: Mayo 2011
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=19174&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Beta-talasemia-asociada-a-otra-anomal-a-de-la-hemoglobina&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Beta-talasemia-asociada-a-otra-anomal-a-de-la-hemoglobina&title=Beta-talasemia-asociada-a-otra-anomal-a-de-la-hemoglobina&search=Disease_Search_Simple
