Sinónimos: Síndrome de Moloney
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia
Resumen:
El síndrome de Moloney se caracteriza por la asociación de atrofia coroidal y otras manifestaciones de displasia ectodérmica, incluyendo cabello fino y escaso. Sólo se ha descrito en dos hermanos. El tipo de herencia no está claro, pero la presencia de enfermedad macular leve en el padre, puede representar una manifestación heterocigota de un trastorno recesivo.
Última actualización: Abril 2005
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=1637&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Atrofia-coroidea—alopecia&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Atrofia-coroidea—alopecia&title=Atrofia-coroidea—alopecia&search=Disease_Search_Simple
