[su_heading size=»16″]Gracias al incansable trabajo de Mujer México y FEMEXER, los diputados de la LXIV Legislatura han propuesto una nueva iniciativa de ley para garantizar el acceso al tratamiento médico y a las intervenciones necesarias para la atención de las enfermedades raras.[/su_heading]
La presidenta de Mujer México, Sra. Jacqueline Tovar Casas, entregó una carta durante las pasadas audiencias del Parlamento Abierto con nuestros motivos para modificar la legislación referente al tamizaje neonatal ampliado y posterior protección de los pacientes con enfermedades raras. La carta fue recibida por la diputada Ana Patricia Peralta de la Peña.
Como resultado de esta y otras acciones, ya existe una iniciativa de ley donde se propone reformar el segundo párrafo y y la fracción III del artículo 61 de la Ley General de Salud para incluir a varias enfermedades raras dentro del tamizaje neonatal ampliado. Les compartimos aquí esta importantísima iniciativa de ley que esperamos pronto esté publicada en el Diario oficial de la Federación:
[su_lightbox_content id=»iniciativa-ley-LGS-art-61-parrafo-2-fraccion-III» width=»70%»] [/su_lightbox_content]
Puede descargar el archivo haciendo clic en el siguiente enlace: Legislatura-LXIV-Diputados_iniciativa-ley-LGS-art-61-parrafo-2-fracc-III_diagnostico-y-acceso-a-medicamentos-EERR.pdf
