El presidente de FEMEXER, Lic. David Peña Castillo entrevista extensamente a la Lic. Graciela Méndez, directora estratégica de Enlace A.C., una asociación con sede en Chihuahua, Chih., México que se dedica a apoyar a las familias con niños que padecen distrofia muscular Duchenne-Becker.
Graciela nos comparte información muy valiosa sobre los criterios que se aplican para realizar la prueba genética gratuita que determina si el pequeño con sospecha de Duchenne es candidato a un protocolo médico innovador.
La entrevista se llevó a cabo dentro del marco de actividades que se hacen en todo el mundo para elevar la consciencia sobre las enfermedades raras (también llamados padecimientos poco frecuentes o enfermedades huérfanas) a través del Día de las Enfermedades Raras 2019.
