Definición de la enfermedad
El meningioma familiar múltiple es una neoplasia benigna, poco frecuente, del sistema nervioso central caracterizada por el desarrollo de meningiomas múltiples o raramente solitarios en dos o más familiares consanguíneos, sin ninguna otra manifestación sindrómica aparente. Dependiendo de la localización, de la tasa de crecimiento y del tamaño de los tumores, los afectados pueden presentar leve empeoramiento progresivo, compromiso neurológico abrupto y grave o bien ser completamente asintomáticos.
Sinónimos: –
Prevalencia: Desconocido
Herencia: Autósomico dominante
Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
Fuente: Orphanet (Meningioma familiar múltiple), última actualización noviembre 2018.