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Enfermedades raras

Alopecia circunscrita polidactilia

18 febrero 2014

Sinónimos: –

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Autosómico dominate

Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia

Resumen:

Este síndrome se caracteriza por defectos congénitos en el cuero cabelludo y polidactilia postaxial de tipo A. Es un trastorno extremadamente infrecuente con menos de cinco casos descritos hasta ahora. La transmisión es autosómica dominante.
Última actualización: Octubre 2006

Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=1316&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Alopecia-circunscrita-polidactilia&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Alopecia-circunscrita-polidactilia&title=Alopecia-circunscrita-polidactilia&search=Disease_Search_Simple

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