Sinónimos: Síndrome de lentígines múltiples familiar sin afectación sistémica
Prevalencia: Desconocido
Herencia: Autósomico dominante o desconocido
Edad inicio o aparición: Cualquier edad
Definición de la enfermedad
La lentiginosis generalizada familiar es un proceso hereditario poco frecuente de hiperpigmentación cutánea caracterizado por léntigos generalizados sin alteraciones extracutáneas asociadas. Los individuos afectos presentan múltiples máculas no elevadas de color pardo a marrón oscuro, de 0,2 a 1 cm de diámetro, localizadas en todo el cuerpo, incluyendo, en ocasiones, las palmas de las manos o plantas de los pies, pero siempre respetando la mucosa oral.
Fuente: Orphanet(Lentiginosis generalizada familiar ), última actualización octubre 2018.
