Estados Unidos:
Krista Rossi
La
oncocercosis, también conocida como ceguera de los ríos, ahora puede
ser detectable a través de un diagnóstico de orina desarrollado por
investigadores del Instituto de Investigación Scripps. La prueba, un diagnóstico de inmunoensayo de flujo lateral (LFIA),
puede detectar los gusanos parásitos que causan la enfermedad rara,
posiblemente proporcionando un diagnóstico en tiempo real.
«La
ceguera de los ríos afecta a individuos tanto en África como en América
Latina, y debido a que muchas de estas regiones endémicas son de
difícil acceso, lo que se necesita en el campo es un medio barato para
monitorear la enfermedad», Kim Janda, PhD, el profesor de Química Ely R. Callaway Jr. y miembro del Instituto
Skaggs para Biología Química en Scripps Research, dijo en una
declaración reciente.
El monitoreo y la evaluación son clave cuando se trata de esfuerzos actuales de eliminación de la oncocercosis; la interrupción de la transmisión de la enfermedad indica que los esfuerzos están funcionando.
Actualmente, una biopsia de «piel cortada» es el estándar de oro actual para detectar los gusanos parásitos; sin embargo, generalmente son indicadores insensibles de infección; a medida que disminuye la densidad de la microfilaria en la piel, la sensibilidad del recorte cutáneo disminuye. Otras pruebas disponibles no pueden distinguir entre infecciones pasadas y actuales.
El ensayo utiliza anticuerpos de diseño que son capaces de detectar un biomarcador único, N-acetil-tiramina-O-glucurónido (NATOG), que solo aparece cuando un huésped humano ha metabolizado la tiramina, un neurotransmisor sin fin. Los humanos secretan este biomarcador en su orina. Si una prueba regresa sin líneas, el individuo tiene el parásito; una prueba negativa mostrará una línea de color.
El descubrimiento de NATOG como biomarcador para la oncocercosis se informó previamente en muestras de orina humana. NATOG evita las limitaciones de los biomarcadores de anticuerpos y las metodologías de PCR con su capacidad para distinguir entre infecciones activas y pasadas.
En el estudio reciente realizado por el equipo de investigación, la LFIA de orina basada en NATOG para la oncocercosis identificó con precisión el 85% de las muestras analizadas de pacientes (N = 27).
La nueva prueba no invasiva es diferente a la biopsia cutánea porque usa un metabolito producido por gusanos adultos, explica el Dr. Janda. El diseño económico de la varilla medidora junto con las aplicaciones para teléfonos inteligentes podría ofrecer el procesamiento automático de imágenes, según un reciente comunicado de prensa. Como tal, el nuevo ensayo puede ayudar a abordar brechas críticas en la vigilancia y el tratamiento de la oncocercosis.
«El trabajo tardó 11 años en cumplirse ya que la varilla medidora necesitaba ser económica, robusta y fácil de usar. La ceguera de los ríos afecta a millones de personas y no hubo una prueba simple para controlar su control y su eliminación esperanzada. Esta prueba de tira reactiva ayudará a estas tareas tan necesarias «, dijo el Dr. Janda a Rare Disease Report®.
En junio pasado, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó moxidectin 8 mg por vía oral para el tratamiento de la oncocercosis en pacientes de 12 años o más.
Artículos relacionados: oncocercosis, ensayo clínico, diagnóstico
Fuente: https://goo.gl/ZBYTFH